lunes, 2 de junio de 2014

Diferencias entre Linfomas Hodgkin y No Hodgkin

Linfomas:

Los linfomas son neoplasias malignas de células de origen linfoide, que se manifiestan como masas de tejido aislada. Se los divide en dos grandes grupos: Linfomas Hodgkin y Linfomas No Hodgkin.


Linfoma Hodking:

            Es una afectación ganglionar maligna que rara vez afecta tejido extraganglionar. Es bien limitado con capsula fibrosa gruesa, nódulos múltiples y de consistencia pétrea. Se caracteriza por presentar adenopatías y hepato y esplenomegalia. Se da en promedio en personas de 32 años y se cree que se originan en linfocitos B. Tiene un buen pronóstico.

Características:
Ø      Microscópicamente se observan las células de Reed-Sternberg, células grandes con abundante citoplasma y núcleo bilobulado o multinucleado y un nucleolo prominente.
Ø      Se asocia al Virus de Epstein-Barr.
Ø      No leucemiza.
Ø      Es localizado, en general en un grupo de ganglios axiales.
Ø      Se disemina con contigüidad, siguiendo un orden.
Ø      En pocas ocasiones afecta ganglios mesentéricos o del anillo de Waldeyer.
Ø      Es rara su afectación extraganglionar.
Ø      Suele doler tras la ingesta de alcohol.
Ø      Se manifiesta con síntomas B: fiebre, anemia, prurito, sudoración nocturna y descenso de peso con apetito.


Linfomas No Hodgkin:

            Grupo heterogéneo de neoplasias ganglionares malignas que afectan tejido extraganglionar. Pueden ser foliculares, imitando al folículo normal, o difusos borrando los detalles del ganglio, haciendo desaparecer los folículos. Se originan tanto de células B como T, tanto precursoras como periféricas. Peor pronóstico que los anteriores.

Características:
Ø      No presentan las células de Reed-Sternberg.
Ø      Pueden leucemizar.
Ø      Suelen ser indoloras.
Ø      Al momento del diagnóstico se encuentran diseminados.
Ø      Afectan a muchos ganglios periféricos.
Ø      No se extienden por contigüidad.
Ø      Suelen afectar ganglios mesentéricos y del anillo de Waldeyer.
Ø      Presentan afectación extraganglionar, viajando por sangre o linfa.
Ø      La mayoría (85%) suelen ser a partir de células B y el resto de células T o NK.





BIBLIOGRAFIA:

“Patología funcional y estructural”, Robbins, Cotran, Elsevier, 8va edición, 2010.

American Cancer Society:
http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002315-pdf.pdf

1 comentario:

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